免費電話投訴 (號. 401 300 收費的時間表
§ 2 ABS. 1 PatKostG) 是允許的，尤其是允許, § 135 ABS. 3 Patgan.
但是，它有對案情沒有成功. 投訴人確實需要,
然而，有獲得專利的合理機會
SINNE DES§ 130 ABS. 1 集 1 Patgan. 在以後的專利授予
全盤的考慮使, 因為本發明是在該應用程序
不那麼清楚和充分披露, 本領域的技術人員來進行
可以, § 34 ABS. 4 Patgan.
BPatG 152
08.05
聯邦專利法院
15 在 (拍) 17/09
_______________________
(文件編號)
B L（E S）C 6 Hü小號小號
在上訴案
...
關於專利申請...
(這裡: 申請法律援助)
有 15. 參議院 (上訴技術委員會) 聯邦專利法院
14. 十月 2010 ，主審法官博士組成. Feuerlein的
黑法官洛杉磯和法官博士. Egerer UND博士. 長
決定:
上訴被駁回.
– 2 –
克ü第n個
我.
有評論家上午帽子 12. 六月 2007 德國專利- 商標局一
申請名稱為“專利...
“有了一個側面裝載
拼字, 提起八索和總結.
同時，申請人也取得了法律援助申請
並解釋, 他依然不賺錢.
根據有關的個人申請人提交的聲明
和經濟條件，德國專利- 商標局的
發現需要.
申請人最初是由臨時決定開始 8. 更多 2008
在下面更詳細地說明構成的情況下, 那的
註冊將獲得專利的合理機會, 的
本申請的標的物沒有新鮮感過
最先進的技術是識別. 此外，符合本申請
一個技術上的可執行教學甚至沒有要求.
與來自所述輸入 25. 七月 2008 申請人曾斷言, 該
有關研究提出了只有特定的化學修飾的生物分子
將. 該試驗的結果將證實, 有一定的化學
改性分子得到，並且，因此，本發明是可執行. 對象
索賠 4 還沒有被研究. 本文
是發明和專利的. 的表觀可行性
本發明清楚地表明並確認, 的是，本申請
滿足了技術上的可執行的教學要求. 在檢查身體
因此將要求, 他們重新考慮民意和法律援助
批准和授予專利權.
– 3 –
承 29. 一月 2009 是申請法律援助的審批
該專利系 44 德國專利的- 商標局
由於缺乏專利申請的成功前景的拒絕.
與此相反，依賴於 31. 三月 2009 申請人接獲的投訴.
它提供了在物質的應用,
廢除有爭議的決定和法律援助
授予.
申請人執行, 本發明是新穎的和專家，他們也
可以執行.
二.
免費電話投訴 (號. 401 300 收費的時間表
§ 2 ABS. 1 PatKostG) 是允許的，尤其是允許, § 135 ABS. 3 Patgan.
但是，它有對案情沒有成功. 投訴人確實需要,
然而，有獲得專利的合理機會
SINNE DES§ 130 ABS. 1 集 1 Patgan. 在以後的專利授予
全盤的考慮使, 因為本發明是在該應用程序
不那麼清楚和充分披露, 本領域的技術人員來進行
可以, § 34 ABS. 4 Patgan.
按照原來的描述，本發明涉及到“...
“. 這裡，目標
本發明的目的, 作為申請人已確定本身適用,
在可看, 提供混合物, 相對於傳統的
混合物有優勢.
– 4 –
這個目的是根據權利要求實現 1 由“新混合物
特徵, 它們是化學改性，例如，優選
氟化, 溴化, 氯化, jodierte, selenierte, 硼化的生物分子，例如，優選
氨基酸, 肽, 優選如神經肽如物質
磷, NeuropeptidŸ, 腦啡肽, 內啡肽, 甘丙肽, 瘦素, 蛋白質, 如
最好是金屬蛋白, Coerulopasmin, 鐵蛋白, Astakin, Strukturproteine
作為結晶的α, β-UND伽瑪, 膠原蛋白, Keratine, Seidenfibroin,
Lamprin, Abducin, 纖維蛋白, 纖維蛋白原, 肌聯蛋白, Neuroproteine, 髓鞘鹼性蛋白
(MBP), GFAP (膠質纖維酸性蛋白), 免疫球蛋白, 貯藏蛋白
如醇溶蛋白, Viciline, 結合蛋白和許多其它蛋白, 核酸,
單 -, 寡 – 奧得多醣, wie Chitin, 殼聚醣, 纖維素, 半纖維素,
果膠, 玻尿酸載“.
索賠 2 至 8 具有以下:
2. 根據權利要求所述的混合物 1, 特徵, 的是，除了
其它生物分子的結構或部件, 包括以及組件,
含有生物分子結構, 例如，優選的細胞, 細胞器,
麵粉或穀物，如穀物.
3. 根據權利要求中任一項所述的混合物 1 和 2, 特徵,
它們含有至少一種其它組分或物質.
4. 使用的混合物, 在索賠 1 被提及作為添加劑
或添加劑, 以及純物質作為洗滌劑優選, 化妝品,
香水, 吸煙混合物, 洗滌劑, 填料, 作為隔離介質
核酸的安全特性, 從. 乙. 打擊假冒, 反盜版
– 示踪劑, 標記材料, 染料, 電子材料,
如電路, 半導體或不 – 導體, Disperisionsstoffe升級和
人造首飾人造物質，例如，優選美化
鑽石, 泡沫, 珊瑚, 和提高尤其是機械,
材料的物理性能, 建築材料, 不 – 金屬
誰博爾, 磷, 碳, 半金屬, 如矽, 和金屬如
– 5 –
金, 銀, 銅, 需求, 津恩, 鉛, 鋅, 合金, 氧化物等,
或. 任何材料, 和作為絕緣材料, 吸附和過濾材料.
5. Jodierte, 氯化, 溴化, selenierte和硼化的肽和蛋白質.
6. 氟化, jodierte, 溴化, 氯化, selenierte和硼酸化Nulkeinsäuren.
7. 氟化, 溴化, selenierte, borierte錢 -, 寡 – UND多醣
最好的甲殼素, 纖維素, 幾丁聚醣和果膠.
8. 否則化學修飾的生物分子，根據權利要求中的任一項 5 – 7.
在描述超出仍在運行: “這些化學修飾
從. 乙. 幾種生物分子氟化生物分子或Biostructures
知道. 乙. 蛋白或顆粒可Ž. 乙. 通過Gasfluorierung與元素
氟氣或通過含水氟化與另外z與. 乙.
0,4 – 4 ％的氫氟酸，以產生. 類似地，碘化,
溴化和氯化進行.
該混合物, 含有上述成分, 可以存在不同的
領域Ž. 乙. 在化工行業和納米技術
使用. 您可以Ž. 乙. 作為添加劑或添加劑的清潔
– 和清潔劑從表面釘珠液體, 至
微型清潔 – UND Nanopumpen, 用於核酸分離, 如
添加劑獻給KOSMETIKA, 化妝品, 作為絕緣材料, 香水, 如
吸煙混合物或添加劑的混合物吸煙, 安全特性, 從. 乙.
打擊假冒, 反盜版 – 示踪劑, 標記材料, 染料,
電子材料, 如電路, 半導體或不 – 導體, 事
為提升和美化和改善分散劑
的材料，例如，優選人造珠寶的光學性質
人造鑽石, 泡沫, 珊瑚, 和提高尤其是
機械, 和材料的物理性質, 建築材料,
– 6 –
不 – Metallen誰博爾, 磷, 碳, 半金屬如矽,
Metallen其中金, 銀, 銅, 需求, 津恩, 鉛, 鋅, 合金, 氧化物，例如
Germaniumoxid, Galliumoxid, 或. 任何材料, 和填料,
用作過濾器吸附和材料.
導致或產生的，作為自定義屬性的好處
化學修飾的生物分子, 通過其結構為納米 – 和
可以起到微粒。“
在權利要求和說明書中這樣的信息，但是，達到
未出, 那一個熟練的, 有幾年的經驗的化學家
生物技術領域, 所要求保護的發明, 即製造
新穎的混合物, 過傳統的混合物
有優勢, 可以用合理的成功機會執行.
足夠的啟示的可行性只給, 如果
本領域技術人員無需創造性的努力並沒有在不必要的困難
能夠, 根據權利要求的由於整體公開內容的教導
為了實現專利在實踐中的公知常識的連接如,
所期望的成功 – 在目前情況下，這是創造
新穎的混合物, 過傳統的混合物
有優勢 – 實現 (結算判例法, BGH GRUR 1980,
166, 168 – 串聯, 最後BGH v. 11.5.2010 X ZR 51/06 TZ. 31 – Polymerisierbare
水泥混合物, 在法學). 必要的資料
雖然不必被包含在權利要求中, 但是，他們必須
從一般性描述或實施例中所採取
讓 (BGH GRUR 2003, 223, 225 – 耦合裝置II).
在本案中，技術人員在缺乏足夠的具體指導
技術動作. 在這些文件的基礎上，其實是
無法識別, 該披露在必要的程度的步驟
可以得到燃料混合物, 可預測與已知
混合物具有優勢, 而不在這種情況下，專家更
– 7 –
必須是發明活動. 在本申請中，存在即
沒有具體的證據, 它使用與該物質的混合物
為完成其優點有哪些，從而. 在本
文件，也沒有一個實施例中, 至少一個
的方式來準備用於任何公開的一個適當的使用
生物分子修飾重複地揭示.
為了的 29. 一月 2009 擁有專利部門正確,
這相對於所述臨時確定的藝術
D1Ķ. 添加到達克斯. 人。, Carbohydr. 水庫。, 327 (2000) 47-86
D2Ķ. 在. Pankiewicz, Carbohydr. 水庫。, 327 (2000) 87-105
D3 EP 1 009 726 B1
D4美國 2005/0136001 A1
D5 EP 0884 323 A1
D6 L. ð. Hall等. 人。, 可以. Ĵ. 化學. 49,118 (1971)
D7 S. Hara等. 人。, 四面體快報. 45 (2004) 1287-89
聲稱混合物, 所指的化學修飾生物分子
包括專利申請, 不再重. 模範在D1
氟化處理的碳水化合物; 在D2中的氟化核苷; D3介紹
氟化蛋白質和肽; D4公開了使用氟化
碳水化合物; D5描述了與蛋白質的反應，含氟
試劑; D6和D7治療氟化碳水化合物.
物質聲稱的物質或混合物是已知的, 鑑於
但未進一步幫助對本發明的可行性. 要求
技術教學的可行性尚未然後給,
當一個應用程序中的對象說是有史以來
可以. 這當然是考慮到熟練在這種情況下該人不經進一步,
幾種生物分子如生物分子或BiostructuresŽ. 乙. 蛋白質
或穀物由Gasfluorierung與元素氟氣或
由含水氟化與另外z與. 乙. 0,4 – 4 ％的氫氟酸
– 8 –
修改. 內行的人肯定是能夠與任何
溴化已知的方法, 氯化, jodierte, selenierte或硼化生物分子
生產, 獲得產品，其性能.
可行性但只有前, 當有目的的最終產品
還會見了行動，在一定程度上的目的, 它
能滿足本發明的目的是. 由技術發明要求
成功 – 在這裡創造新的混合物, 相反
具有傳統優勢的混合物 – 因此，必須在專家
可以實現. 雖然這不是必要, ，一個實施方案
(全然) 披露. 中包含的申請或專利信息
但需要專業的讀者這麼多的技術資料
調解, 他運用他的知識和他的技能
地點是, 成功執行本發明. 不完整的存在性, 所以
他必須能夠完成這個沒有自己的創新努力, 他在那裡
有必要的幫助測距測試可以提供清晰 (不變
法庭, 從. 乙. BGH GRUR 1991, 518 – 滌綸線, 最後BGH
13.7.2010 Xa ZR 126/07 – 訂書機, 在法學).
在本申請中，但是，它僅僅是一個枚舉
可以想像的，並且已經被廣泛實現化學修飾的生物分子.
即使在上市的用途 (看到專利訴訟 4) 是
其中，如在混合物為任意出現枚舉
可能的用途的化學物質，沒有任何披露.
都沒有給出具體的證據, 其中使用
是什麼類型的面料混合來完成. 因此，揭示學說是如此
廣, 它表示以本發明系為一個請求.
初步實驗，可以提供不清晰，在本情況下.
披露的信息是本發明的成功改造
不滿意. 在提交的文件沒有實施,
所述至少一個路由以物質的混合物的製備, 該
– 9 –
相對於傳統的混合物好處有, 或至少
使用的物質，可重複揭示的混合物的具體改進.
因此，需要達到的效果追捧
不包括在原始文件的要求. 該
專家可在要求保護的技術教學沒有備案
完成和他一般見識的基礎上執行, 但他
必須是額外的發明活動, 本公開的基礎上
騙來解決應用程序的可行方法涉及的是
任務, 建立新型的混合物, 相對於傳統的
混合物有優勢, 找. 這種缺乏啟示
隨後可能 - 例如，通過提交的例子 - 沒有癒合
將, 因為必須披露備案的發明.
負責給予法律援助按照§ 130 ABS. 1
集 1 我PATG. 在. 米. § 114 ZPO先決條件是有可能成功
對授予專利權的請求不前, 因此，在有爭議的決定
適用駁回申請給予法律援助的
為.
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